Remicade
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Recensioni dei pazienti
6 recensioni
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Morbo di Crohn
Mi hanno diagnosticato il morbo di Crohn. Ho fatto cura con tanti farmaci (Intesticort, Pentasa ecc.) senza risultato. Adesso sto facendo cura con Infliximab, già ho fatto la 5° infusione ma nessun miglioramento.
Non so più che fare...
Infliximab e rettocolite ulcerosa
Sono estremamente contenta di poter espletare in merito alla somministrazione del farmaco Infliximab. Che dire, mi ha salvato!!! Sono circa 3 anni che mi viene somministrato e francamente non mi dà alcun tipo di effetto collaterale di nessun tipo. Un pochino di stanchezza il giorno seguente, ma niente di che.
Adesso sono in terapia di mantenimento, mi viene iniettato ogni 7 settimane.
Niente più dolori lancinanti alla pancia, niente più perdite copiose di sangue, mi ha davvero salvata!
Un grazie immenso va anche al personale infermieristico del DH di gastroenterologia - dipartimento 1, che rende tutto più facile e allegro.
Morbo di Crohn
Ho fatto parte nel 1998 dei pazienti ai quali è stato somministrato l’Infliximab in fase sperimentale al Campus Bio Medico (allora in Via Longoni). Placebo o farmaco, questa era la domanda.
Il Prof. Michele Cicala mi ha inserita nel gruppo, in quanto corrispondevo con lo stato del mio Morbo di Crohn alle caratteristiche richieste dalla Casa Farmaceutica. Alla prima infusione ho immediatamente capito che avevo avuto il farmaco e non il placebo: calore ed un’attenuazione successiva dei disturbi. Ho effettuato all’epoca quasi 13 infusioni ogni 2 mesi.
A distanza di 22 anni e dopo un 3° intervento per fistola, e stenosi nel 2019, ho avuto a Settembre 2020 una forte riacutizzazione, per cui il Prof. Michele Cicala, dopo tutti gli accertamenti necessari, ha ritenuto opportuno sottopormi nuovamente alla terapia con Infliximab. Già dopo la prima infusione, il beneficio è stato notevole. Niente più dolori fortissimi che necessitavano di analgesici, addome più rilassato e trattabile. Ho effettuato a distanza di 2 settimane la seconda infusione, la prossima a distanza di 1 mese. Nessun effetto collaterale, sto benissimo.
INFLIXIMAB pancolite ulcerosa
Sono affetto da pancolite ulcerosa cronica dal 2011. Ho provato terapia con con solo Pentacol 800x3 al giorno e per il primo anno tutto ok; poi ricaduta e, oltre al Pentacol 800, anche Pentacol schiuma rettale fino alla fine del 2013. Tutto normale, ma poi altra ricaduta.. Sono quindi passato a terapia con cortisone, che sembrava funzionasse, ma due mesi dopo sospensione del farmaco ed io sono ricaduto nel baratro.
Ora è dall'ottobre 2015 che seguo la terapia con Infliximab 5 mg. x kg. e devo dire che la trovo veramente efficace. Tutti i sintomi sono quasi scomparsi del tutto. Unico appunto è che devo accorciare l'intervallo fra una terapia e l'altra a 6 settimane, anzichè 8 settimane, per avere un effetto di copertura adeguato.
Posso dire che non ho avuto nessun effetto collaterale grave, a parte un poco di mal di testa durante l'infusione.
Per ora lo ritengo un farmaco molto efficace per la mia patologia.
Grazie alla Dott.ssa Liatopuolou Stefania - gastroenterologa ospedale di Parma.
Mauro Percudani
Colite ulcerosa grave
Nel 2011 mi è stata diagnosticata una grave forma di colite ulcerosa, che si era manifestata con sintomi inconfutabili: diarrea, spesso con sangue e muco, e dolori addominali.
Su suggerimento ovviamente del medico, ho iniziato con la cura farmacologica, per la precisione con l'Asacol ed anche con il Prednisone. All'inizio i risultati sembravano davvero ottimi, ma poi sono scomparsi del tutto, forse il mio corpo si è subito assuefatto, non lo so.. Sta di fatto che "gli attacchi" sono ricominciati, ed anche molto forti. Stavo malissimo, avevo pure la sindrome dell'intestino irritabile, ero diventato anemico ed il dolore oramai era così forte che quasi mi faceva impazzire. Ho pensato pure a fare cose nefaste...
Era già venuto fuori il nome del Remicade, ma tanti me lo sconsigliavano dicendomi che gli effetti collaterali erano troppi e brutti e che era meglio tenessi duro, provando a trovare una dieta alimentare perfetta per me.
Adesso che siamo a dicembre 2015 posso dire a chi soffre di colite ulcerosa: se una dieta ponderata su di voi ha funzionato, ne sono davvero felice; ma su di me ha funzionato il Remicade!!! Solo col Remicade ho ricominciato a vivere, e non dico altro.
Lati negativi? Beh, innanzitutto il prezzo purtroppo. Poi, per quanto riguarda gli effetti collaterali, all'inizio ho avuto una cospicua perdita di capelli, circoscritta però nel tempo (infatti poi sono ricresciuti) - tra l'altro, riguardo alla perdita di capelli, c'è chi sostiene non sia colpa del farmaco, ma della malattia che mi aveva fatto perdere un sacco di peso.
ECCELLENTE
Farmaco a dir poco eccellente per il trattamento dell'artrite reumatoide.
La mia storia è abbastanza contorta.. Mi è stata diagnosticata l'artrite reumatoide nel 2001, artrite reumatoide cosiddetta "reattiva", in quanto scatenata dall'assunzione di un vaccino, che mi era stato somministrato in quanto affetta da epatite B.
Per anni ho assunto un sacco di farmaci, tra cui Plaquenil e Prednisone, e Salazopyrin (di cui non mi va proprio di parlare perchè tra poco ci lasciavo le penne), ma la mia qualità di vita restava sempre la stessa, cioè pessima.
Abbiamo allora provato con il tanto decantato Humira, ma che purtroppo su di me non ha avuto gli effetti sperati. Allora sono passata all'Enbrel, non male ma troppi gli effetti collaterali, tra i quali orribili ed estesi rush cutanei. Insomma, mi sentivo in un tunnel, in un vicolo cieco.. Sono caduta anche in depressione.
Poi nel 2006 il mio reumatologo mi ha prescritto il Remicade, che è praticamente una polvere per concentrato per soluzione per infusione (la polvere è costituita da dei granuli bianchi liofilizzati). Dico solo che da quel settembre 2006 ad oggi, sono nove anni che la mia qualità di vita è nettamente migliorata, nonchè nove anni che assumo il Remicade, per la precisione 5 mg. ogni 10 settimane.
Le analisi di laboratorio fattemi fare dal medico sono risultate negative (parlo del Reuma test e della reazione di Waaler Rose), tranne il valore degli anticorpi anti-CCP, che purtroppo risultano essere 4 volte superiori al normale.. Comunque mi sento davvero bene e con l'anno nuovo smetterò finalmente di prendere il Methotrexate!!!
Aggiungo che nelle fasi di remissione della malattia, non ho mai smesso il Remicade.
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