Ortopedia Gaslini

Un ospedale di terzo livello? Forse lo è stato, ma ora non più. Gli ortopedici? Sembra quasi sappiano solo rompere e mettere insieme le ossa, dimenticando che, non essendo fatti solo di questo, bisogna occuparsi e monitorare anche gli altri organi e che quando non si è in grado da soli, bisogna chiedere aiuto ad altri professionisti, riconoscendo i propri limiti. Invece no. Oppure si rimanda ai professionisti sbagliati. Negligenza e imperizia dilagano. E coinvolgono anche l'assistenza infermieristica, che veramente è deludente. Non solo gli infermieri non sono in grado di raccogliere i sintomi più evidenti, ma anche se presentati su di un piatto d'argento, preferiscono rimandare al collega del turno successivo.

Mia figlia è stata operata due volte alla mano per la separazione di due dita presso il reparto di chirurgia della mano. L'intervento ha dato risultati mediocri, per non dire pessimi, e la gestione del post è stata terrificante. Purtroppo a posteriori abbiamo scoperto altre realtà specializzate sulla mano dei bambini decisamente migliori.

Mi sono recata dal dott. Silvio Boero dopo mesi e mesi di mancate diagnosi e di gravi problemi di salute che mi impediscono perfino di guidare e talvolta di camminare. Ho già visto tanti medici, ho fatto risonanze, lastre, nessuno sa dirmi che cos'ho, fatto sta che la mia gamba sinistra non si alza più, i dolori mi costringono su un orrendo divano da mesi e già tre volte mi sono totalmente bloccata con la schiena, con deambulazione impossibile e dolori fortissimi. Ho fatto di tutto e niente ha funzionato.
Appena entrata, la prima cosa che ha fatto è stata ignorare totalmente tutti i miei referti medici. Non ha guardato NIENTE e si è limitato a leggere una pagina in cui avevo riassunto la mia anamnesi per amor di sintesi e chiarezza, senza stare a ripetere ogni volta tutta la storia.
Poi, ha alzato la testa e ha detto "Quindi mi chiedi un miracolo". Beh, se fare il tuo lavoro lo definisce un miracolo, cominciamo bene. Subito dopo mi fa: "Il vero miracolo però deve farlo il tuo dietologo". Io sono una persona sovrappeso a causa di sindrome metabolica genetica, in pratica qualunque cosa mangi la assorbo per 9. Mangio pochissimo e ho già perso 40 chili (l'endocrinologa era sconvolta), ora sono intorno ai 90, ma non potendo fare più movimento, nonostante una dieta che mi priva di tutti i 13 tipi di zucchero in qualunque alimento, non riesco a dimagrire.
Tutte cose SCRITTE SUL FOGLIO DELL'ANAMNESI, pertanto non sa nemmeno cosa sia la sindrome metabolica, e nemmeno l'iperinsulinemia.
Ma proseguiamo.
Mi fa una visita sul lettino (senza verificare nemmeno la sospetta Sindrome di Ehlers-Danlos da parte di un altro ortopedico, quindi anche qui non sapeva nemmeno cosa fosse), dopodiché scrive un foglio e mi prescrive di andarmi a ricoverare e vivere per mesi in un centro per l'obesità sul Lago Maggiore, "sai, è un bel posto". Rimango allibita e gli ribadisco che ho un lavoro a tempo indeterminato e non ho la minima intenzione di fare niente del genere, anche perché la mia diagnosi endocrinologica è tutt'altra. Lui controbatte che noi giovani (ho 26 anni) vogliamo tutto e subito, invece la gente va fatta lavorare. Controbatto dicendo che sono DIECI MESI che sto male, ho provato TUTTO, FKT, tens, tecar, osteopatia, fisiatria, ortopedia, reumatologia, TUTTO, massaggi, shiatsu, farmaci di ogni tipo compresi chemioterapici, sono stata malissimo e un farmaco DUROGESIC mi ha fatta anche andare in overdose e rischiare di morire... e dopo tutto questo, dopo che ho fatto tutto ciò che mi è stato detto da ogni specialista che ho visitato, mi devo sentir dire che voglio tutto subito? MA PER FAVORE!!!
Ma manca la chicca finale: dopo avermi fatto pagare i 140 euro, chiama mio padre mentre io e mia madre restiamo fuori perplesse. Quando esce, papà è visibilmente irritato, gli chiedo cosa sia successo e lui mi racconta che il caro Silvio gli ha chiesto se sono malata di mente!!!
UN TRATTAMENTO VERGOGNOSO, il peggio del peggio, SCONSIGLIO A CHIUNQUE.

Cosa dire.. Quando mia nipote è entrata aveva una forma molto lieve di displasia dell'anca sinistra; dopo 20 minuti di movimenti impensabili su una bambina di 2 mesi, ora la diagnosi è che zoppicherà a vita a causa di una forma di displasia così grave che su più di 5000 casi non se ne era mai visto uno prima, oltre a una displasia anche dell'anca destra che prima di entrare nello studio non esisteva.

Sono rimasta delusa dalla NON visita effettuata a mia figlia, se l'avessi portata dal fruttivendolo l'avrebbe visitata allo stesso modo.

Capisco che il problema di mia figlia rispetto ad altri bambini sia poco importante, ma meritava comunque un minimo di attenzione.

Invece ho ricevuto solo sbeffeggi sopratutto dall'infermiera che assisteva il medico e che rideva di una persona che forse non si esprimeva secondo lei in maniera chiara.

L'unica domanda che mi sono posta era il perchè lui fosse L'UNICO su tanti dottori che hanno seguito per anni mia figlia a sostenere che lei non avesse bisogno dei plantari.

Forse perchè fino alla maggiore età i plantari vengono passati dalla USL?