Neurologia 1 Molinette

Mia moglie ha la sclerosi multipla e quindi è ottoposta a visite periodiche.
Il reparto risulta pulito e ordinato e le visite si svolgono secondo le tempistiche previste.
Scarso il supporto fuori orario (hanno dato un numero di telefono cui non risponde mai nessuno, nè negli "orari di ufficio", nè negli orari in cui è previsto un servizio di risposta telefonico).
Mia moglie è abbastanza stabile e le uniche opzioni suggerite di trattamento della patologia sono di tipo farmacologico: nulla per quanto riguarda le nuove terapie, la dieta, suggerimenti nello stile di vita.
Per la CCSVI il commento non è stato di tipo scientifico ma comportamentale: "Zamboni si è comportato male" ...bòh!
Continuano a proporre farmaci (in alternativa a quello utilizzato) che in altri ospedali sono utilizzati in casi estremi e con forti e gravi effetti collaterali.

La mia M.A.V., situata sul lato destro del cranio, può avere conseguenze di epilessia nella maggior parte dei casi; visto che la lunghezza è superiore ai 3,5 cm., si procede con una doppia operazione dove un chirurgo prima con un microcatetere chiude con la colla i vasi circostanti la MAV per ridurre il più possibile il sanguinamento, poi procede alla asportazione della MAV stessa. Il paziente nell'80% dei casi (con i miei 51 anni) rischia di avere MOMENTANEAMENTE il blocco del lato sinistro del corpo, ma ci sono stati molti casi in cui il paziente dopo solo due settimane si è alzato da solo dal letto.. Tutto dipende dalla sicura complessità dell'intreccio nel nidus della MAV, e chiaramente solo il chirurgo che apre può sapere e non prima, in quanto non vi è certezza fino alla visione dello stesso, cioè all'apertura del cranio.
Dopo due settimane di ricovero, mi ricordo solo un dottore nella sala TAC con le mani alzate che diceva: NO QUESTO NON LO OPERO.
Subito non ho dato peso a questa frase, in quanto sotto cura di farmaci la mia MAV non mi faceva ragionare, ma ora che ho compreso in pieno quello che mi avete fatto, farò quel poco che è possibile a persone come me.. Io sto ancora male, deambulo a malapena; e tutto ciò per un dottore che non ha voluto compiere il suo dovere, anche se ad alto rischio. Non è colpa mia se non sapeva che un giorno gli sarebbe capitato un intervento difficile, dovrebbe sapere che fa un mestiere dove si corrono anche questi rischi.

Ho girato parecchi ospedali, Milano, Biella, Ivrea, ecc.. tutti per un problema neurologico: una C.S.M.A, cioè atrofia multisitemica (tipo cerebellare). Poi sono andato a fare una visita alle Molinette e devo dire che il primo impatto mi è parso davvero buono, sono competenti, professionali, bravi.
In seguito vi dirò di più.

Sono qui stata ricoverata in regime di Week hospital per accertamenti, in quanto cado frequentemente senza perdere conoscenza. Debbo ancora fare un esame presso la medicina nucleare, poi avrò, finalmente, una diagnosi da parte loro. Nel frattempo posso dire di aver trovato competenza e professionalità.

I medici sono bravissimi. Peccato non mi ricordi il nome del dottore che ha avuto cura di me... Sono comunque tutti bravissimi, nessuno escluso, senza dimenticare anche i medici della Chirurgia toracica... Grazie mille per la cura...